Arzneimittel-Therapie-Sicherheit (AMTS)
Die Funktion "Arzneimittel-Therapie-Sicherheit (AMTS)" steht während des Verordnungsvorgangs zur Verfügung.
Der MMI-AMTS-Service ist ein Medizinprodukt der Klasse IIa nach der Verordnung (EU)2017/745 (MDR). Hersteller des Medizinproduktss ist die Vidal MMI Germany GmbH. Eine fehlende Anzeige von Interaktionen kann verschiedene Gründe haben und bedeutet nicht, dass keine Interaktion vorliegt. In Zweifelsfällen sprechen Sie unseren Support an.
Sollte bei einer neuen Verordnung die Prüfung einen Hinweis ergeben, werden Sie direkt per Meldung/Message auf die eventuell vorliegende Komplikation hingewiesen:
Über den Reiter "AMTS" kann direkt zu den Hinweisen gesprungen werden. Die Anzahl der AMTS-Meldungen wird im Reiter farblich passend zum Schweregrad dargestellt.

Um die Übersicht übersichtlicher zu gestalten bzw. sie sogar ausgedruckt an den Patienten zu geben, kann sie über die Filterung auf bestimmte Kategorien/Relevanz eingeschränkt werden:

Um beispielsweise nur die Kontraindikationen anzuzeigen, kann diese Kategorie (oder auch jede andere) über die Tastenkombination Shift + Mausklick ausgewählt werden:

Wenn dieser Hinweis dem Patienten mitgegeben werden soll, kann die Anzeige über die Optionen "Drucken" bzw. "Exportieren" ausgegeben werden.